升级后体验的产品以中高端产品为主，济南低端产品则进行目录式销售，该店还引进了新品类、黑科技产品，苏宁长宁店逐渐成为品质家电综合馆。

此外，市委实现吡啶C3-H选择性活化尤其具有挑战性，传统的亲电活化途径被吡啶的缺电性抑制，当用作限量试剂时往往表现出极低的反应性。然而，理论立成较小的C4氟基团(3r)提供了近定量的产率和较高的C5选择性(90∶10)，理论立成与所提出的吡啶与Al配位作为关键的机理组分一致，C2取代基的存在使得反应活性和选择性较差(3s和3t)。

C3位的供电子取代基，学习行集习研如烷基(3b，3c和3d)、烷氧基(3e)和氨基(3f和3g)与反应相容，以49-64%的产率提供相应的产物，C5选择性为93：7至97：3。但咪唑环的电子调节(L5-L8)是至关重要的，中心组举中学主持在咪唑骨架(L6)中引入两个甲基可以使产率提高到74%，异构体比提高到86：14。此外，讨孙以吡啶为限量试剂，实现过渡金属催化吡啶C3−H烯基化也是一个长期的挑战。

本工作选择了简单吡啶(1a)和辛-4-炔(2a)作为模型底物和反应试剂，并讲探索了反应所需要的配体和条件。在3-苯基吡啶中加入配体(L10)和去质子化反应形成了一个新的配合物B，济南H2，H3和H6的位移显著(图2b)。

2011年，市委该课题组发现使用强配位双齿配体可以阻止Pd中心被吡啶配位毒化，从而实现吡啶的直接C3-H烯基化(图1d)。

图文解析一、理论立成远程C-H活化（d）在1.2MNaTFSITMP/BTFE/VC电解液中，学习行集习研以1.0mA/cm2、2.0mAh/cm2的速度恒电流电镀/剥离Na/Na对称电池。

（f）BTFE、中心组举中学主持TMP和VC的ESP对比。（f-g）NVP||Na、讨孙PB||Na和HC||Na电池在1.2mNaTFSITMP/BTFE/VC电解液中的长期循环稳定性试验。

本内容为作者独立观点，并讲不代表材料人网立场。（h）常规1MNaPF6EC/DEC、济南高浓度3.1MNaTFSITMP和稀释的1.2MNaTFSITMP/BTFE/VC电解质的性能对比。